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知識分享：BUNSEN本生冷凍管的使用要點及安全建議
冷凍管的使用要點：
冷凍管是一種用于低溫保存樣品的實驗管。常用規(guī)格有0.5ml、1.8ml、5ml、10ml等。冷凍管使用不當(dāng)會引起冷凍管爆炸，導(dǎo)致危險物質(zhì)泄漏，嚴(yán)重時甚至?xí)斐扇松韨Α?/p>
冷凍管也叫菌種保存管。微生物實驗室常用的細(xì)菌保存方法有牛奶法、甘油法、斜面法等。復(fù)雜程度不同，效果也大不相同。目前國內(nèi)大部分實驗室，實驗人員自己制作細(xì)菌保存管，不僅增加了工作強(qiáng)度，而且由于各種條件的限制，也不能總是令人滿意。
1、需要在生物安全柜內(nèi)操作，要保證操作的無菌性，確保菌種不被污染。
2.冷凍管內(nèi)的小瓷珠顏色可能有所不同，并不意味著任何產(chǎn)品都有不同的功能，而是方便用戶對細(xì)菌進(jìn)行編碼和標(biāo)記。
3.接種前，因下列情況不得使用冷凍管：
A.瓶子出現(xiàn)漏液的情況。
B.冷凍管內(nèi)的凍存保護(hù)液混濁(表示已被污染)。
C.超過有效保質(zhì)期。
4.小瓷珠一旦從冷凍管中取出，不得以任何理由放回冷凍管中。
5.丟棄用過或部分用過的冷凍試管時，應(yīng)注意防止生物危害。
冷凍管的使用步驟：
1.從細(xì)菌的純培養(yǎng)物中挑選新鮮培養(yǎng)物，制備濁度約為3-4麥克斯韋比的細(xì)菌懸液，并接種到菌種儲存管中。
2.擰緊儲存管，來回轉(zhuǎn)動4-5次，使細(xì)菌乳化，不晃動。
3.將儲存管儲存在-20-70的冰箱中。
1.使用低溫恒溫器儲存樣品時，嚴(yán)格要求低溫恒溫器應(yīng)儲存在液氮的氣相中或冰箱中!如果將冷凍管保存在液氮中，液氮會以一定概率滲入冷凍管內(nèi)，復(fù)蘇時由于液氮氣化，管內(nèi)外壓力不平衡，容易造成冷凍管爆裂，具有生物危害性。
2.操作冷凍管復(fù)蘇，全程使用安全防護(hù)設(shè)備。建議穿實驗服，戴棉手套，在安全的實驗臺上操作。如有可能，請佩戴護(hù)目鏡或防護(hù)面罩。請格外小心，因為夏天的室內(nèi)溫度會比冬天高。
3.冷凍管廠家認(rèn)為在冷凍保存細(xì)胞的儲存過程中，冷凍管的冷凍溫度需要均勻。凍結(jié)不均勻會導(dǎo)致冰塞的產(chǎn)生，冰塞會壓制兩側(cè)液體的溫度傳遞，進(jìn)而產(chǎn)生危險的高壓，損壞冷凍管。
4.冷凍樣本量不應(yīng)超過冷凍儲存管所需的工作體積。
冷凍管廠家認(rèn)為細(xì)胞的冷凍保存過程;
1.用預(yù)熱的PBS沖洗細(xì)胞。棄去PBS后，加入含有EDTA的胰蛋白酶消化液消化細(xì)胞(消化液可以薄薄地覆蓋細(xì)胞表面，消化液的濃度要根據(jù)不同的細(xì)胞系進(jìn)行調(diào)整)。
2.在37度的消化細(xì)胞3-5分鐘，不要過度消化。
3.一旦細(xì)胞從底部分離出來，可以用含血清的培養(yǎng)基停止消化，用吸管輕輕吹氣，細(xì)胞就可以重新懸浮。
4.冷凍管廠家認(rèn)為離心細(xì)胞再懸浮以沉淀細(xì)胞，棄去上清液，并用含血清的培養(yǎng)基再懸浮細(xì)胞沉淀。
5.計數(shù)細(xì)胞(建議使用紐鮑爾室)。
6.離心(500 g，5分鐘)細(xì)胞再懸浮并丟棄上清液。用適當(dāng)體積的含血清培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞。
7.將細(xì)胞重懸液與冷凍保存液(60%培養(yǎng)基，20%流式細(xì)胞儀，20%二甲基亞砜)以1，333，601的比例混合，然后轉(zhuǎn)移到冷凍管中。冷凍試管中的細(xì)胞濃度應(yīng)為15106個細(xì)胞/毫升。
8.冷凍管廠家認(rèn)為含有細(xì)胞的冷凍管應(yīng)以1 K/min的冷卻速度冷凍。上述要求可通過將冷凍管插入裝有異丙醇的冷凍箱室中，并將其放入70的冰箱中來實現(xiàn)。如果冷凍溶液中有其他類型的樣品，冷凍管應(yīng)直接在20、70或液氮的氣相中冷凍。為了保證每個樣品的冷凍效果均勻，4毫升和5毫升的Cryo.s管需要在20冷凍過夜，然后轉(zhuǎn)移到70或液氮的氣體層。
9.然后將冷凍儲存管轉(zhuǎn)移到液氮罐中。為了避免污染(如支原體)并考慮安全預(yù)防措施的要求，建議將Cryo.s冷凍管放置在液氮上方的氣體層中，而不是液氮層中。
冷凍管廠家認(rèn)為細(xì)胞復(fù)蘇過程：
1.從液氮罐中取出冷凍管后，立即放入37的水浴中解凍，解凍時間約為1-2分鐘。解凍時，需要不斷搖動冷凍管，使其盡快融化。這一步解凍過程越快越好。
2.冷凍管廠家認(rèn)為將解凍后的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15 ml離心管中，需要立即加入一定量的含血清培養(yǎng)基進(jìn)行混合。
3.離心(500 g，5分鐘)細(xì)胞再懸浮并丟棄上清液。用適當(dāng)體積的含血清培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，然后將其分裝到一個或多個細(xì)胞培養(yǎng)瓶中。
4.請遵循細(xì)胞接種的推薦濃度。
5.在接下來的12小時內(nèi)，細(xì)胞需要在靜止?fàn)顟B(tài)下培養(yǎng)。
6.冷凍管廠家認(rèn)為細(xì)胞更換可在24-48小時后進(jìn)行。
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